Ich muss sagen
ich bin sogar erleichtert
Es ändert sich so ja nichts,man sieht ihm das auch überhaupt nicht an(empfinden zumindest alle so)
Jetzt hat man zwar einen Begriff und trotzdem wird man es jedesmal erklären müssen :FOU:
Sind so verbleiben,das auch nur das SPZ (unter auflage)und ich selbst den Bericht haben,unser Kinderarzt wäre da nämlich auch ganz scharf dran
habe aber gar kein Interesse daran das er als Versuchskaninchen missbraucht wird :NON:
Bis organisch alles abgeklärt wird(bis jetzt gab es aber da noch nie auffälligkeiten bei ihm,wurde allerdings auch noch nie nach irgendwas bestimmten geguckt,bis eben auf ein mrt und eeg)
wird er auf jedenfall diese Förderungen vom SPZ noch lange benötigen
man könnte jetzt testen lassen,ob der Grosse und das Baby eventuell auch diese Trisomie haben,falls bei meinen Blutergebnissen etwas raus kommt
Bin mir nicht sicher,ob man das machen sollte,auf der anderen seite wüsste man dann,das es vererbbar ist und es vielleicht in einer anderen Trisomie 16 Form weiter gereicht werden könnte
allerdings gibt es auch genug gesunde Eltern,die ein Kind mit Behinderung oder Beinträchtigung haben,obwohl bei ihnen alles okay ist
da ich den leiblichen Vater wohl nicht zur einer Blutentnahme bekommen werde,lasse ich mich jetzt einfach mal durchchecken
es besteht ja immer noch die Option das es gar nicht vererbt wurde,sondern mutiert ist,in dem Fall würde das Risiko bei 0 sein,das er es später auch vererbt